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使用旋轉蒸發儀的一般規則

1.在使用前,應始終清空設備的溶劑收集瓶,以防止不相容的化學藥品意外混合。安全**!


2.將裝有溶液的燒瓶放在旋轉蒸發儀上。使用防撞阱可防止溶液意外濺入冷凝器(并被污染)。強烈建議從干凈的碰碰燈泡開始,以防萬一碰到東西!這將使實驗人員可以回收溶液或固體。
 

 


3.使用金屬或Keck夾固定燒瓶和緩沖阱。下圖所示的綠色適用于24/40毛玻璃接頭。類似的藍色夾子適合19/22關節,而黃色夾子適合14/20關節,這很可能在實驗室中使用。如果您突破顛簸陷阱,則必須為此付出代價!

4.電動機上的刻度盤用于控制燒瓶旋轉的速度。典型的旋轉蒸發器使用變速無火花感應電動機,該電動機在0-220 rpm的轉速下旋轉并提供高恒定扭矩。此處的zui佳設置是7-8。

5.抽氣機的真空度已打開。在大多數型號上,通過打開冷凝器頂部(上圖左側)的旋塞閥來管理真空開/關控制。去除溶劑后,該旋塞閥稍后還將用于排氣。

6.將燒瓶降低到水浴中(或升高水浴以將燒瓶浸入溫水中。(在大多數型號上,方便的手柄(帶有高度鎖定機構)可將整個冷凝器/電機/燒瓶組件向上移動)通常,冷凝器總成的傾斜度也可以調節,水浴溫度不應超過溶劑的沸點!!對于少量普通溶劑,則無需浴加熱器。

7.溶劑應開始在冷凝器上收集并滴入接收瓶中。一些溶劑(例如乙醚或二氯甲烷)的揮發性很強,它們也將從接收瓶中蒸發掉,并排到下水道中。為了防止這種情況,可以使用接收器上的冷卻浴或(在某些型號上)使用干冰冷凝器。此外,可以在真空源和冷凝器單元之間放置一個額外的捕集阱(帶有干冰或液氮)。將隔膜泵用作真空源時,這一點尤其重要。

8.一旦所有溶劑蒸發(或此時所需的溶劑),就解除真空。將燒瓶從水浴中升出,并停止旋轉。

9.必須清潔緩沖液收集器,并在蒸發完成后將接收瓶倒空。